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专业代办二类医疗器械备案工作

专业代办二类备案工作是医疗器械中比较简单的,港信通邓生再这个行业里深耕多年,办理下来的案例超过一千家,服务的企业不计其数,对深圳和广州每个区的医疗器械二类备案和三类都是了如指掌,专业好效率快

费用

透明是邓先生和企业合作的中间坚持的标志,如有企业不想自己跑的情况下可以联系港信通邓先生了解准备资料并且可以委托邓先生帮忙办理,按照每个区的做出专业的资料按照以往的经验只需要三天既可以办理成功,详细办理代办资料请致电联系彭易经理。

专业代办二类医疗器械备案工作册地址有

要求

  1.   
  2. 办公面积五十平方;(商务楼或门面店);  
  3. 仓库面积不少于十五平方;(我公司可提供);  
  4. 如果仓储委托第三方物流公司,需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。

专业代办二类医疗器械备案工作人员有

要求

  1.   
  2. 具有医疗器械相关专业大学本科,作为质量负责人;  
  3. 具有高中以上学历两名,作为质量管理员;专业代办二类医疗器械备案工作材料有

要求

  1.   
  2. 申请表格;  
  3. 企业营业执照复印件;  
  4. 企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称说明;  
  5. 企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图;(注明实际使用场地);  
  6. 商用性质房产证和红本租赁合同或场地使用说明;  
  7. 经营设施和设备目录;  
  8. 企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;  
  9. 其他证明材料。

港信通国际邓先生广东地区内具有一定规模的二类医疗器械备案代办机构,二类备案办理专员邓先生具有六年相关行业经验,始终在价格、速率上保持行业上的相应

优势

,公司下设律师、审计等部门,对公司进行查算,能够针对问题为客户量身定制出有效的解决方案。

邓先生公司有系统化办事体系,能够在接受到客户委托的同时,细化分工,较短时间内完成二类备案资质的代办,现手中有一家三类医疗器械资质转让,建议需要更加深入了解关于二类医疗器械备案办理,专业代办二类医疗器械备案工作,二类备案三类许可资质办理条件及流程,转让三类医疗器械许可证条件等等相关事宜的客户,可以直接联系我们了解清楚,详情请致电彭易经理。

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关于港信通

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