端口通訊国家食品药品监管总局发布2025年第112号公告，决定对医疗器械流通领域违法经营行为开展集中整治。
公告
要求
所有从事第二类、第三类医疗器械经营企业对本企业2014年6月1日以来的医疗器械经营行为是否存在8个方面的违法问题开展自查，对存在的问题详细描述所用手法、经过、涉及医疗器械和人员，认真制定整改措施和计划，形成自查与整改报告，于2025年7月15日前报送所在地设区的市级食品药品监管部门。
总局公告发布后，合肥市食品药品监管局迅速行动，在本局官网对总局公告进行转发，并通过医疗器械经营企业QQ群告知企业。办理人力资源许可证的条件和流程?深圳专业代办人力资源经营许可证，欢迎有需要的您来电业务。人力资源许可证怎么办理?多年专业领域的成长，提供给你高品质的保证。
顾问行政许可内容：
- 审查核发新办的《医疗器械经营企业许可证》(第二、三类医疗器械)
- 第二类、第三类医疗器械经营企业合并、分立或者跨原管辖地迁移的设定许可的法律依据：
- 《医疗器械监督管理条例》;
- 《医疗器械经营企业许可证管理办法》行政许可条件具体事项：
- 企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形;
- 企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员;质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称，具有依法经过资格认定的专业技术人员。
如质量管理人应在职在岗，不得在其他单位兼职
- 具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。
- 具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件(储存设备、设施)。
- 具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力。
- 应根据国家及地方有关规定，建立健全必备的质量管理制度，并严格执行。
- 应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定。
- 按照《广东省开办医疗器械经营企业验收实施标准》验收合格。申请人提交材料目录：资料编号
- 《医疗器械经营企业许可证申请表》，《医疗器械经营企业许可证》。
资料编号
- 工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。资料编号
- 申请报告。资料编号
- 经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。资料编号
- 经营场所、仓库布局平面图。
资料编号
- 拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。资料编号
- 技术人员一览表及学历、职称证书复印件。资料编号
- 经营质量管理规范文件目录。资料编号
- 企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。资料编号
- 仓储设施设备目录。
资料编号
- 质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;资料编号
- 凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。
资料编号13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书对申请材料的
要求
：
- 经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;
- 《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下
要求
。
A、“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。B、拟申请的经营范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。C、“注册地址”、“仓库地址”的填写应明确具体的门牌、楼层和房号。
- 法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效;
- 工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回;
- 房产证明、房屋租赁证明(出租方要提供产权证明)应有效;
- 企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效;
- 企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。
- 申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人本人签字或签章。
- 凡申请材料需提交复印件的，申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章;个人申请的须签字或签章。
- 申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，所有申请表格电脑打字填写，使用A4纸打印，复印使用A4纸，按照申请材料目录顺序装订成册。
法律责任：
- 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在1年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
- 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，(食品)药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
顾问相关新闻：合肥市局将于近期加大医疗器械经营企业的检查力度，对到期未按
要求
报告的企业，向社会公开企业名单，列为重点检查对象;对拒不报告、谎报瞒报以及自查不认真、整改不到位的，从严从重查处，直至吊销“医疗器械经营许可证”。
合肥市局一直将医疗器械流通领域尤其是第三类医疗器械批发企业作为监管的重点，始终保持高压态势。今年以来已对20家存在擅自变更经营场所或库房地址等违法行为的企业移交稽查部门处理。并有26家难以满足经营规范
要求
的企业申请注销“医疗器械经营许可证”。
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