端口通訊申请二类医疗器械备案，对经营场地及人员有什么
要求
详细内容”详细介绍申请二类医疗器械备案，对经营场地及人员有什么
要求
怎样注册医疗器械经营许可证，医疗器械分类有44类，每一个类别都分一类、二类、三类，根据你这边需要做的产品来定。对于一类是比较简单，不需要办理许可证。
二类、三类需要备案和办理医疗器械经营许可证。在申请《第二类医疗器械经营备案凭证》并想顺利通过药检局的审核，其中关键的是三个部分：注册地址、人员
要求
、相关材料。
一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有
要求
：
- 办公面积不少于50平方；
- 仓库面积不少于50平方；（含体外诊断试剂的需要冷冻仓库）
- 含一次性耗材的话
要求
办公地址和仓库面积一起不能低于150平方注：经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内二、对于第二类医疗器械经营备案人员有
要求
：1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上**，专业不做
要求
；2、质量负责人需要有3年以上工作经验，大专以上**，相关专业毕业；医疗器械相关专业指：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业三、对于第二类医疗器械经营备案材料有
要求
：
- 第二类医疗器械经营备案申请表
- 营业执照和组织机构代码证复印件；
- 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、**或者职称证明复印件；深圳二类医疗器械经营销售备案快速办理，价格便宜资料简单 服务内容:专业办理二类医疗器械经营许可证，销售许可证，网络销售许可证，联系力欣国际彭易经理，资料简单，当天下证 『二类医疗器械经营备案凭证』办理 继续接单，批量也行二类 6864:口罩 二类 6834:防护服 二类 6820:测温仪 100%包过，法人无需到场，资料无需原件，拍照即可，当天下证！
联系力欣国际彭易经理，只需提供执照照片即可办理，资料简单，办理手续快！
广东省新冠肺炎疫情防控应急响应级别已经由重大突发公共卫生事件一级响应调整为二级响应，此前，针对疫情深圳发布了防疫期间第二类医疗器械应急备案办理指引的通告应急响应从一级改为二级后，该通告已取消深圳市市场监督管理局现对该通告内容作相关说明停止办理类别依据广东省药品监督管理局的有关
要求
，2025年3月1日起，深圳市市场监管局将停止疫情防控所需第二类医疗器械应急备案工作。
请各有关经营企业注意，是深圳市市场监管局停办防疫所需第二类医疗器械产品和生产应急备案，而非停办所有第二类医疗器械经营备案。 防疫期间，企业仍可向广东省药品监督管理局申请第二类医疗器械应急审批。
防疫应急审批的企业可找省药监局正常经营备案的企 业不用抢时间啊第二类医疗器械经营备案办理指引依据《医疗器械监督管理条例》，从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
力欣国际商务服务办理一站式服务、高质量解决您的担忧！深圳第二类医疗器械经营备案直接林经理快当天能批获得终优惠价格！相关产品：深圳二类医疗器械经营备案的办理方法与流程
關於港信通
港信通專注香港證監會牌照、香港保險經紀牌照、香港MSO牌照及放債人牌照申請服務，協助客戶申請美國MSB牌照、全國期貨協會、放射免疫分析、加拿大MSB牌照、澳大利亞及墨西哥等主流海外金融牌照，支持企業實現跨境金融業務的合規拓展。亦提供開曼群島離岸公司註冊、離岸基金設立及全球合規運營等服務，助力企業佈局國際市場。為企業提供一站式合規方案。如需了解更多，請聯繫港信通顧問。
