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深圳办理医疗器械经营许可证的条件以及流程

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件开办第二类医疗器械经营企业应当向省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业应当经省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准并发给《医疗器械经营企业许可证》

医疗器械经营许可证现为后置审批工商行政管理部门发给营业执照后申请审批《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年

行政许可内容

  1. 审查核发新办的《医疗器械经营企业许可证》(第二三类医疗器械)
  2. 第二类第三类医疗器械经营企业合并分立或者跨原管辖地迁移的设定许可的法律依据
  3. 《医疗器械监督管理条例》;
  4. 《医疗器械经营企业许可证管理办法》行政许可条件具体事项
  5. 企业法定代表人企业负责人质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形;
  6. 企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员;质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称具有依法经过资格认定的专业技术人员

如质量管理人应在职在岗不得在其他单位兼职

  1. 具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所
  2. 具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件(储存设备设施)。
  3. 具有对经营产品进行技术培训售后服务的能力
  4. 应根据国家及地方有关规定建立健全必备的质量管理制度并严格执行
  5. 应收集并保存有关医疗器械的国家标准行业标准及医疗器械监督管理的法规规章及专项规定
  6. 按照《广东省开办医疗器械经营企业验收实施标准》验收合格申请人提交材料目录资料编号
  7. 《医疗器械经营企业许可证申请表》《医疗器械经营企业许可证》

资料编号

  1. 工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》资料编号
  2. 申请报告资料编号
  3. 经营场地仓库场所的证明文件包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件资料编号
  4. 经营场所仓库布局平面图

资料编号

  1. 拟办法定负责人企业负责人质量管理人的身份证学历证明或职称证明的复印件及个人简历资料编号
  2. 技术人员一览表及学历职称证书复印件资料编号
  3. 经营质量管理规范文件目录资料编号
  4. 企业已安装的产品购存的信息管理系统打印信息管理系统首页资料编号
  5. 仓储设施设备目录

资料编号

  1. 质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;资料编号
  2. 凡申请企业申报材料时办理人员不是法定代表人或负责人本人企业应当提交《授权委托书》

资料编号13申请《医疗器械经营企业许可证》确认书对申请材料的

要求

  1. 经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;
  2. 《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全准确填写内容应符合以下

要求

A“企业名称”“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同B拟申请的经营范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写C“注册地址”“仓库地址”的填写应明确具体的门牌楼层和房号

  1. 法定代表人的身份证明学历职称证明任命文件应有效;
  2. 工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同复印件确认留存原件退回;
  3. 房产证明房屋租赁证明(出租方要提供产权证明)应有效;
  4. 企业负责人质量管理人的简历学历证明或职称证明应有效;
  5. 企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格
  6. 申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章如无公章则须有法定代表人本人签字或签章
  7. 凡申请材料需提交复印件的申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明注明日期加盖单位公章;个人申请的须签字或签章
  8. 申请材料应完整清晰签字并逐份加盖公章所有申请表格电脑打字填写使用A4纸打印复印使用A4纸按照申请材料目录顺序装订成册

法律责任

  1. 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的自治区直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》并给予警告申请人在1年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》
  2. 申请人以欺骗贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,(食品)药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》给予警告并处1万元以上2万元以下罚款申请人在3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》医疗器械许可证代办行业标杆值得信赖

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