端口通訊如何办理医疗器械产品注册证 怎么在深圳办理医疗器械产品注册证？如何办理医疗器械产品注册证？ 医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。
它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到深圳国家食品药品监督局办理：境内的一，二类，三类的到国家食品药品监督局办理。办理的时间周期比较长，对于产品自身的
要求
比较高。
现在医疗器械产品注册证在申请的时候一般有两种类型，一类是在医疗器械产品目录里面的产品申请注册。一类是不在目录里面的创新医疗器械注册。对于已经在产品目录里面的医疗器械申请注册，申请的难度可能会小一点，因为有些都是有详细的参数数据在。但是创新医疗器械的申请，我们来看下需要有哪些资料以及
要求
。
医疗器械产品注册证：
- 申请人企业法人资格证明文件。
- 产品知识产权情况及证明文件。
- 产品研发过程及结果的综述。
- 产品技术文件，至少应当包括：
- 产品的预期用途;
- 产品工作原理/作用机理；
- 产品主要技术指标及确定依据，主要原材料、关键元器件的指标
要求
，主要生产工艺过程及流程图，主要技术指标的检验方法。
- 产品创新的证明性文件，至少应当包括：
- 信息或者专利检索机构出具的查新报告；
- 核心刊物公开发表的能够充分说明产品临床应用价值的学术论文、专著及文件综述；
- 国内外已上市同类产品应用情况的分析及对比（如有）；
- 产品的创新内容及在临床应用的显著价值。
- 产品安全风险管理报告。
- 产品说明书（样稿）。
- 其他证明产品符合本程序第二条的资料。
- 境外申请人应当委托中国境内的企业法人作为代理人或者由其在中国境内的办事机构提出申请，并提交以下文件：
- 境外申请人委托代理人或者其在中国境内办事机构办理创新医疗器械特别审批申请的委托书；
- 代理人或者申请人在中国境内办事机构的承诺书;
- 代理人营业执照或者申请人在中国境内办事机构的机构登记证明。
- 所提交资料真实性的自我保证声明。 这些都是申请创新医疗器械产品注册证
要求
的基本资料，首先产品得是创新型的，不在目录条例里面的产品。其次就是产品的检验报告等，这些都是有严格的
要求
，也需要提供相应的证明材料。希望以上这些对大家有所帮助。
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