端口通訊2025深圳二类医疗器械经营备案流程解析办理所需资料有哪些医疗器械行业也是一个发展非常迅速的行业，在深圳就有很多从事医疗器械经营的企业。我们知道医疗器械行业是一个政府管控比较严格的一个行业。想要从事这个方面的业务一定要拿到相关的证书或者备案才行。
医疗器械分为一类、二类、三类、今天邱先生给大家分享下二类医疗器械的备案流程和所需资料。
一、二类医疗器械备案的
要求
：
- 具有法人主体资格，依法取得工商行政管理部门核发的工商营业执照或其他合法证明文件；
- 商用性质地址用于办公80平，若是用于仓储则只需60平即可，注：商住两用的房租性质不能使用；
- 有三名大专以上医学相关专业毕业人员，并持有相关部门核发的、职称证明；
- 经营产品相关产品证书。
二、医疗器械许可范围：
- 经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
- 融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品，以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品，应当申办《医疗器械经营企业许可证》。
- 非法人单位申请《医疗器械经营企业许可证》，仅限经营第二类医疗器械产品或第三类医疗器械产品中的隐形眼镜及护理用液。
办理所需资料：
- 《营业执照》（复印件）；
- 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明；
- 专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书；
- 组织机构与部门设置说明；经营范围、经营方式说明；
- 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。
属仓储委托医疗器械第三方物流的，提供委托合同；
- 经营质量管理制度、工作程序等文件目录.包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件；
- 企业已安装的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明，打印信息管理系统首页。
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