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2025年深圳三类医疗器械经营许可证办理流程和申请要求

近日为了应对疫情中对于医疗器械以及抗疫防疫药品的大量需求广东省已经启动了应急审批程序医疗器械类型的资质史无前例地对民众开放办理所需要的时间也首次采用一级公众事件先批后审的专家评审方式进行审批

包括药品注册补充申请第二类医疗器械注册审批药品医疗器械生产经营许可证等等涉及省级部门审批均非常迅速今天我们重点说说深圳医疗器械经营许可证

办理流程

和具体的申请

要求

。1,先确认经营的医疗器械产品的所属类别

医疗器械的分级其实是有非常详细的分类标准想要做医疗器械的经营生意首先要确认自己的产品类别如果经营的是体温计医疗口罩红外测温仪血糖仪体外诊断试剂等这些其实大部分都只是属于二类医疗器械并不一定需要办理医疗器械经营许可证

但是这里需要注意的是其实一种医疗器械其实也会根据功能不同会有一级到三级的分类所以具体的分类要以食品药品监督管理局公布的医疗器械目录为准这里额外说一下一类医疗器械不需要办理许可证也不需要申请许可证。2,深圳医疗器械经营许可证

办理流程

是怎样的?

这里需要了解的一点是现在二类医疗器械备案主要由深圳各区的监管部门进行审批三类医疗器械经营许可证主要由市食药监审批发证

根据医疗器械经营监督管理办法在办理三类医疗器械经营许可证的之前首先要准备好对应的办公场地和库房储存场地同时要准备好符合

要求

的企业负责人和质量负责人等相关人员的简历和证书至少要有五名以上的员工

这里说一下人员的

要求

首先企业负责人

要求

本科以上的学历专业为医疗器械相关专业包括机械工程电子药械信息等等要有五年以上的工作经验质量负责人的专业

要求

比较高需要是本科以上学历专业需要是临床医学等

由于深圳医疗器械经营许可证

办理流程

和条件中对人员

要求

比较多建议有需要了解的客户直接来电咨询港信通国际彭易经理。3,对场地的

要求

是怎样的?在申请许可证的时候需要提供办公场所的租赁凭证深圳各个区的

要求

是套内面积不少于80平方米能够提供大厦的消防设计审核意见书

库房可以是自有的也可以是第三方具有相关资质的医疗器械公司然后还需要签订物流仓储协议等等港信通国际是国内优秀的企业服务机构拥有优秀的办理人员和相关的医疗器械服务资源能够帮助客户迅速完成医疗器械相关资质的办理甚至包括医疗器械的注册和备案

建议需要更加深入了解更多关于深圳医疗器械经营许可证办理条件和申请

要求

的客户可以直接来电咨询相关产品深圳医疗器械经营许可证办理 , 深圳三类医疗器械经营许可证办理


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