港信通医疗器械许可证代办过程解读办理三类医疗器械许可证的流程：
- 申请人提交申请资料到相关部门；
- 相关部门受理申请人的申请；
- 到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
- 准予颁发三类医疗器械许可证；
- 颁发三类医疗器械许可证。医疗器械许可证代办过程解读场地
要求
：设备类：60平米办公、库房20平米。
III类：6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6831、6832、6833、6840、6854、6858、6870选择产品。质量管理大专1人，医学或护理专业，3年工作经验。敷料和一次性无菌类：办公60，库房80平米。
III类：
- 6866。质量管理大专2人，医学或护理专业，3年工作经验。植入类：办公100平米、库房40平米。III类：
- 6877。质量管理本科1人，医学或护理专业，3年工作经验。
诊断试剂：办公100平米，库房60平米，加耗材库房96平米，冷库20立方米。冷库验证报告，双制冷机组，双供电系统，法人大专学历，人员4个，主管检验师，检验员，医学人员。
做为一家企业，这种繁琐又耽误时间的事情就交给我们专业的机构代办就好了，没必要自己跑，专业代办深圳带医疗器械经营许可证，另现有深圳带医疗器械经营许可证公司转让，医疗器械许可证代办过程解读有意向联系我。料齐全了我们就帮助您准备上交药监局的受理资料，受理后我们再为您准备后期的验收资料以及为公司人员培训。
拿到经营许可证后就可以着手办理公司注册的手续了。本文内容严禁任何网站和个人转载，违者必究。相关产品：医疗器械转让 , 医疗器械注册 , 申请医疗器械
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