2025年3月17日,深圳市食品药品监督管理局召开2025年医疗器械监督管理会议,针对一二三类医疗器械后期监管及经营许可证审核进行探讨。四月份开始,深圳医疗器械经营许可证办理的难度开始有所增加。根据我们这个月代办的十起医疗器械经营许可证业务,我们将一些细节进行了汇总。
1,代办过程中,我们发现三类医疗器械经营许可证现场检查变得非常细致。包括对于库房位置,数量,储存条件,配套设施都有更加严格的审核标准。尤其福田地区和罗湖地区的
要求
,让很多申请的企业都不知所措。针对这些办理医疗器械经营许可证经营设施不太充分的企业,我们有一些解决的代办方案,能够帮助企业尽快地通过审核。
有具体需求的客户欢迎联系2,深圳各区医疗器械经营许可证代办需要满足什么条件?主要有四点
要求
:质量人员必须具备相关的学历或者职称资格证书,具备和企业经营过程相适应的储存条件,具备相应的企业管理制度,具备售后及专业指导的技术支持。
深圳每个区的审核
要求
标准都有一定的不同,没有实际办理过医疗器械经营许可证,很难顺利地申请下来。如果需要我们专业的代办医疗器械经营许可证的意见,欢迎联系3,深圳各区医疗器械经营许可证代办的流程具体是怎样的?
一般来说,如果经营范围只涉及二类医疗器械销售的话,只需要向食药监进行产品的备案,涉及三类的话,就需要申请医疗器械经营许可证的办理。根据我们代办的经验,企业首先要通过网上进行初步的申请提交相关资料,通过后,再提交纸质材料,接下来食药监会派人进行面谈,最后是仓库现场的评估。
这一系列的流程下来,经常会让申请人晕头转向,没有相关代办医疗器械经营许可证的经验,很难在短时间完成许可证的办理。,今年代办了五十多起深圳医疗器械经营许可证,代办范围覆盖南山,宝安,罗湖,福田,盐田,龙华等各区。在实际办理过程中,能够提供各区的具体代办资源,帮助客户快速办理医疗器械经营许可证。
需要了解更多的代办事项,
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