从医疗器械的预期目的,结构特征、使用方法等因素考虑医疗器械的风险程度。根据风险等级医疗器械分为三类。想经营二类医疗器械需要对医疗产品进行备案,经营第三类医疗器械需要办理医疗器械经营许可证,获得药监局许可方可正式经营医疗器械产品。
医疗器械的发展近几年发展很快,进入医疗器械行业的企业也很多,有意向想经营医疗器械,办理医疗器械经营许可证或者备案的朋友彭易。相对于医疗器械备案,医疗器械经营许可证的办理难度系数更高,小编今天重点说下在深圳办理医疗器械经营许可证的流程是怎样的?
————申请人在准备好申请材料后到审核机构窗口递交材料,窗口工作人员收件,符合
要求
的确认受理,不符合
要求
的不予受理。
接下来就是审核材料,对于材料不齐全的
要求
申请人补齐,要进行现场验收的通知进行现场验收,现场验收工作人员一般是2个人,会对经营场地,存储仓库,信息管理系统,质量负责人,企业负责人的专业程度等进行现场核查,对于不符合规则的情况会
要求
修改。
现场验收合格之后,进入审批环节,符合条件的给予许可,可获得医疗器械经营许可证。自受理申请之日算起审核期为30个工作日,医疗器械的有效期为5年。深圳地区医疗器械经营许可证的
办理流程
如上述所说,人员,场地,材料等要严格按照药监局的
要求
准备,避免反复操作耽误时间,浪费人力。
对于没有办理经验的朋友可以找专业的正规的代理机构办理,详情请彭易。
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