港信通深圳二类医疗器械经营备案是法律依据医疗器械监督管理条例第三十条，相关条件从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
二类医疗器械经营备案申请材料
要求
：
- 第二类医疗器械经营备案表
- 营业执照和组织机构代码证复印件
- 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
- 组织机构与部门设置说明
- 经营范围、经营方式说明;
- 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;
- 经营设施、设备目录;
- 经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
- 经办人授权证明。
办理流程
图
- 现场递交材料;
- 确认受理(符合
要求
的受理，不符合
要求
的退回);
- 审批;
- 办结打证 办理医疗器械经营许可证需要按照经营的医疗器械产品属于几类来区分，经营类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
可靠的确定产品分类的方式就是问厂家。
从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交以下资料：
- 营业执照和组织机构代码证复印件；（如果公司还未注册就先走公司
注册流程
，办好公司营业执照后再办二类医疗器械经营备案）
- 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
- 组织机构与部门设置说明；
- 经营范围、经营方式说明；
- 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
- 经营设施、设备目录；
- 经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
- 经办人授权证明；
- 其他证明材料。
现在在淘宝、天猫、京东等电商平台开店销售二类医疗器械，要先办理二类医疗器械经营备案凭证，然后进行网络销售备案。医疗器械第二类经营备案凭证和医疗器械经营企业许可证有什么不同? 经营一类、二类医疗器械需要医疗器械备案凭证，经营三类的医疗器械需要经营生产许可证。
生产许可证：生产许可证有效期为4年，期满前6个月内，须持原证重新申请，生产许可证实行年检制度。生产许可证包括许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
二类医疗器械：二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类。经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》。需要代办找林经理直接渠道加急审批，当天能批下来。价格美丽。相关产品：2025深圳第二类医疗器械经营备案凭证要什么流程
关于港信通
港信通专注香港证监会牌照、香港保险经纪牌照、香港MSO牌照及放债人牌照申请服务，协助客户申请美国MSB牌照、NFA、RIA、加拿大MSB牌照、澳大利亚及墨西哥等主流海外金融牌照，支持企业实现跨境金融业务的合规拓展。亦提供开曼群岛离岸公司注册、离岸基金设立及全球合规运营等服务，助力企业布局国际市场。为企业提供一站式合规方案。如需了解更多，请联系港信通顾问。
